欧洲药典标准品(EP)供应-常备库存,量大价优
编辑:超级管理员 日期:2023-03-03

《欧洲药典》作为欧洲药品质量检测的唯一指导文献,所有药品和药用底物在欧洲范围内推销和使用的过程中,必须符合《欧洲药典》的质量标准。因此,一般要出口到欧洲的药物其生产和检测所需药品及相关对照品、标准品都必须使用到EP标准的产品。

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但在标准品行业中,像EP这类标准品,因其产品的特殊性---价格高、存放要求高等,无法做到大范围大量的现货库存,所以普遍实行客户有需求时再下单、采购、发货的轻资产经营模式。缺点就是很容易造成货期长、不确定性大的问题,这一现象在欧洲药典标准品(EP)中极为常见。这种情况下,一旦供应商的货源波动,不能按时交货时,所造成的影响轻则延后实验期,重则,延误生产线进程,造成经济损失。


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