NIST标准品是指用于检查、鉴别、含量测定的标准品，用于抗生素、生物测定或生化药品中含量或效价测定的标准品，按效价单位或以g计，以标准品进行标定。标准品通常的分类方法按照三个标准，按特性量值学科分类、按标准品应用领域分类及按标准品物理形态分类这三种主要方法。物质有三种基本的形态：液体、气体或固体，标准品在一般环境条件下也以这三种形态存在。

　　NIST标准品的有效期是研制单位根据稳定性研究数据，为了确保标准品量值及不确定度的可靠性而确定的，因此，务必在有效期内使用。到期后未使用的标准品也许仍旧稳定，对于一些批量较大、稳定性周期较长的标准品，研制单位有时会提供延长有效期的服务，但是在标准品的稳定性无法得到研制单位保证的情况下，用户如果继续使用该标准品，需自行承担责任。

　　NIST标准品在无特殊规定时，有效期及复标期如下：

　　1、对于特定市场使用的，复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。

　　2、如无特殊情况，含量每半年复标一次或另取新生产的样品标定。暂不使用时，复标周期可能超过规定周期，在使用前进行复标，合格后可以继续使用。

　　3、若在使用过程中发现异常或者较大变化，应停止使用该标准品，并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。

　　4、按说明书要求，若标签或者化验单上没有指明有效期（失效期），可以到网站上查询，如USP，EP 标准品目录单，若无法查到，同本厂规定此种药品的有效期，若无法得知此批的标定日期，可以从收到标准品日期算起。

　　5、若老的批号过期，则用此批标定过的相应的应按照新批号标准品进行重新标定，用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效，应用新的批号标准品重新配制。