杂质对照品的分析是制药行业中关键的质量控制环节，可用于保证药品的纯度和安全性。

杂质对照品的分析通常包括以下步骤：

1. 确定杂质种类：通过药品制备和性质分析，可以初步确定可能存在的杂质种类，进而选择合适的杂质对照品。

2. 制备杂质对照品：根据确定的杂质种类选择相应的对照品，然后对对照品进行制备和纯化，保证其质量纯净。

3. 确定杂质含量：将制备好的杂质对照品与待测样品一起进行分析，使用合适的分析方法（如色谱、质谱等）测定杂质对照品和样品中杂质的含量，然后比较二者的含量差异，确定待测药品中的杂质含量。

4. 验证检测结果：对于关键性的杂质，需要使用另一种或多种分析方法进行验证，确保检测结果的准确性。